난치병 치료1 프라임 에디팅 (크리스퍼, 난치병, 유전적 불평등) 인류가 겪는 유전 질환의 약 90%가 단 하나의 염기 변이에서 비롯됩니다. 어릴 때 쥬라기 공원을 보며 유전자 편집이란 그냥 공상과학 영화 속 이야기라고만 생각했는데, 이제는 실제 환자에게 적용되는 기술이 됐습니다. 그 중심에 2019년 등장한 프라임 에디팅이 있습니다.크리스퍼의 한계, 프라임 에디팅은 어떻게 다를까혹시 기존의 유전자 가위 기술이 왜 아직 완벽하지 않다고 하는지 궁금하셨던 적 있으십니까?크리스퍼 캐스9(CRISPR-Cas9)은 가이드 RNA의 안내를 받아 목표 지점을 찾아간 뒤, DNA 이중 가닥을 완전히 잘라내는 방식으로 작동합니다. 여기서 가이드 RNA란 유전체 속 수십억 개의 염기 중에서 원하는 위치를 정확히 찾아가도록 안내하는 일종의 분자 내비게이션입니다. 문제는 DNA가 절단되면.. 2026. 6. 30. 이전 1 다음
